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世卫安排陈述:全球医疗用品造假状况不容忽视

  指出,这项研讨是根据超越100份已宣布的关于48个中低收入国家药品质量查询的研讨文件及4.8万个药品样本而得出的。与全球伪劣医疗一起发布的还有一份伪劣医疗产品对公共卫生和社会经济影响的研讨。数据显现,在低收入和中等收入国家流转的10种医疗产品中就有1种不合标准或者是假造的。

  陈述显现,世卫安排自2013年以来收到了1500份关于伪劣药品的陈述,其间最常见的是伪劣抗疟疾药物和抗生素。42%的陈述来自非洲,21%来自美洲,21%来自其他区域。世卫安排指出,这些陈述或许仅仅一小部分,因为许多事例或许还没有被报导。

  陈述指出,在2013年之前,全球缺少这样的监测机制。自世卫安排建立了伪劣药品的全球监测体系以来,许多国家正在活跃陈述可疑的药物、疫苗和医疗器械的状况。为此,世卫安排在141个国家对550个监管者进行了训练,以便其发现并应对这一问题。

  陈述显现,世卫安排收到的伪劣药品及医疗产品触及从癌症医治到避孕等的各个领域。造假状况在一般产品和专利产品之中都很常见。陈述指出,伪劣药品及医疗产品的流转也与批发商、分销商、零售商和医疗工作者的不道德做法以及监管不力有关。

  陈述指出,网络药店等现代收购形式能够容易躲避监管,这种状况在高收入国家特别盛行,并且很受欢迎。此外,因为许多假造药品和医疗产品的厂商在不同的国家进行制作和包装,全球化也使医疗产品和药品的办理变得愈加困难。