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医药职业:要点重视优质优价产品的上市公司

  国家卫生部近来发布《处方常用药品通用名目录》,以合作2007年5月1日起施行的《处方管理方法》。共收录26大类93个亚类的1029个药品。目录收载的药品通用称号为现在临床常用的西药药品通用称号,未收载中药饮片和中成药的药品称号。此外《目录》将跟着开展和临床需求,不定期地进行弥补和修订。

  咱们以为此条管理方法的出台,关于占医药商场80%比例的医院用药商场,是一次比较有用的净化.会进一步促进立异产品和优质优价产品商场比例的扩展。

  现在现状:由于老的《药品注册管理方法》关于新药的界定不清楚,导致了同一个药品通过改动药品商品称号、剂型或改动标准包装后,经SFDA(国家食品药品监督管理局)批阅后又依照新药上市,最终的结果是同一药品不同生产厂家,不同标准及剂型的药品很多,以至于造成了药品质量良莠不齐,厂家进行恶性竞争。以临床上运用较多的头孢类抗生素为例,来比照一下SFDA同意药品批文数量和新方法规则医院收购的数量:

  从上图咱们能够看出,SFDA批阅的药品批文数量远远大于新方法规则医院收购数量。

  此次处方管理方法的推出,要求医疗机构依照经药品监督管理部门同意并发布的药品通用称号购进药品。同一通用称号药品的种类,打针剂型和口服剂型各不得超越2种,处方组成类同的复方制剂1~2种.因特别治疗需求运用其他剂型和剂量标准药品的状况在外。此方法关于一些以仿制药为主,没有自主知识产权和优质优价产品的小型药企是次严重的冲击。医院由于收购数量上的约束,根本只能从新药和优质优价的产品里边收购,削减了仿制药的医院生存空间。另在国家反商业贿赂重拳出击的今日,没有中心竞争力,全凭药品商业贿赂获得出售成绩的公司,将会逐步退出商场,让出巨大的商场比例,使得职业将趋向会集。咱们以为,方法的施行反映了国家关于药品的整治从单纯投标降价手法向多种调控手法的改变,更是表现了鼓舞医药企业进行自主立异的思路。新方法将使得立异产品和优质优价产品的商场比例进一步进步:在本年行将实施的新《药品注册管理方法》的指导下,假新药的数量将会削减。真实立异的药品将会遭到严厉的知识产权维护。依照《处方管理方法》要求,理论上,国家一类和立异的新药能够进入国内的一切医院进行出售,商场比例将会急剧的扩展。别的关于优质优价产品也将会获益,然后扩展出售比例。咱们以为,应该要点重视具有自主知识产权和优质优价产品的上市公司。